kvm-mtv.ru → Камни

Презентация на тему: Курс лекций « Физико-химические и физические методы аналитической химии. Презентация на тему: Курс лекций « Физико-химические и физические методы аналитической химии Термодинамические процессы и их классификация

Характеристическое свойство Аналитическую химию интересуют корреляции в системе: химический состав - характеристические свойства, чтобы на основе найденных условий проявления последних и функциональной зависимости величины аналитического сигнала от концентраций или абсолютных количеств определяемых веществ (аналитов): А = f (C) создавать методы химического анализа. Аналитическая химия на основании результатов изучения закономерностей проявления веществами характеристических свойств стремится сделать измеряемым химический состав любых объектов материального мира, который мы сейчас не можем измерить.

Слайд 3

Общие представления р-р электролита Э 1 Э 2 Рассмотрим в общем виде электрохимическую цепь. При этом под электродом понимают систему, состоящую из двух или более ионо- и электронопроводящих фаз, на границах которых происходит переход от электронной проводимости к ионной или наоборот. В техническом смысле под электродом часто понимают только электронопроводящую часть этой системы..

Слайд 4: Электрохимическая цепь состоит из двух электродов, погруженных в раствор электролита. Каждый электрод характеризуется в этих условиях определенным значением электродного потенциала, который представляет собой разность потенциалов между электродом и находящимся с ним в контакте раствором электролита. Отсюда появляется первое направление в использовании электрохимических процессов для аналитических целей - установление закономерностей изменения равновесных электродных потенциалов как функции состава электролита. E = f(C i)

Общие представления Электрохимическая цепь состоит из двух электродов, погруженных в раствор электролита. Каждый электрод характеризуется в этих условиях определенным значением электродного потенциала, который представляет собой разность потенциалов между электродом и находящимся с ним в контакте раствором электролита. Отсюда появляется первое направление в использовании электрохимических процессов для аналитических целей - установление закономерностей изменения равновесных электродных потенциалов как функции состава электролита. E = f(C i)

Слайд 5

Принцип mV Для измерения аналитического сигнала требуется простейшая электрическая цепь. Единственное обязательное условие для внешней цепи – максимально возможное внутреннее электрическое сопротивление измерительного прибора. Это требование связано с тем, что нас интересует значение равновесного электродного потенциала, которое можно измерить только при отсутствии электрического тока в цепи, когда нет необратимых процессов переноса заряда. За счет высокого внутреннего сопротивления прибора мы приближаемся к выполнению этого условия. Сила тока в цепи стремится к нулю.

Слайд 6

Принцип mV I=0 mA \/\/\/\/\/\/\/\ В идеальном случае для более точных измерений применяется «компенсационная схема»: В этом случае с помощью внешнего источника тока создается противоположно направленная ЭДС E k, равная разности электродных потенциалов, которая компенсирует возникающую разность потенциалов между электродами: Е 1 – Е 2 = Е к Свидетельством скомпенсированности в системе является величина тока в цепи, равная 0.

Слайд 7: Методы анализа, основанные на измерении равновесных электродных потенциалов при нулевом токе, называются равновесными или потенциометрическими

Определения Методы анализа, основанные на измерении равновесных электродных потенциалов при нулевом токе, называются равновесными или потенциометрическими.

Слайд 8

Принцип Второй общий случай использования электрохимических процессов для получения аналитической информации соответствует условиям, когда через электрохимическую цепь пропускают электрический ток от внешнего источника. mA \/\/\/\/\/\/\/\ mV В этом случае речь уже идет о неравновесных процессах и, соответственно, о неравновесных методах. Общая электрическая цепь будет иметь вид, аналогичный компенсационной схеме, но с той лишь разницей, что внешняя ЭДС  Е1-Е2 и, соответственно, I  0.

Слайд 9

Слайд 10: Мы можем осуществить процесс электролитического выделения веществ на одном из электродов и измерить массу выделенного вещества или количество электричества, затраченное на его выделение. Соответственно возможны методы электрогравиметрии и кулонометрии. Максимальная аналитическая информация может быть получена из зависимостей силы тока в цепи от приложенного внешнего напряжения. В общем случае метод, основанный на измерении I = f (E) называется вольтамперометрией, метода, имеющего множество разновидностей

Принцип Мы можем осуществить процесс электролитического выделения веществ на одном из электродов и измерить массу выделенного вещества или количество электричества, затраченное на его выделение. Соответственно возможны методы электрогравиметрии и кулонометрии. Максимальная аналитическая информация может быть получена из зависимостей силы тока в цепи от приложенного внешнего напряжения. В общем случае метод, основанный на измерении I = f (E) называется вольтамперометрией, метода, имеющего множество разновидностей.

Слайд 11

Потенциометрические методы анализа Потенциометрические методы основаны на измерении разности потенциалов между двумя электродами. В первую очередь, необходимо уточнить, какие электроды интересны с аналитической точки зрения. Для аналитических целей необходимо, чтобы потенциал электрода, выступающего в роли индикаторного, имел определенную функциональную связь с концентрацией одного или нескольких видов ионов: E = f (C i). Такой электрод называется индикаторным. Второй электрод, наоборот, в условиях аналитических измерений должен иметь неизменное значение потенциала, т.е. быть электродом сравнения.

Слайд 12

Типы электродов в потенциометрии Электродами первого рода называют систему из металла, погруженного в раствор, содержащий ионы этого металл а. Равновесный потенциал электрода I -го рода устанавливается при условии существования в системе равновесия: Ме  Me n + + ne Согласно уравнению Нернста равновесный потенциал такого электрода E = E o + (RT/nF) ln a(Me n+) где R – газовая постоянная, Т – температура, F – число Фарадея, a(Me n+) – активность ионов металла, Eo – стандартный электродный потенциал, соответствующий случаю, когда a(Me n+) = 1.

Слайд 13

Типы электродов в потенциометрии Проблема аналитического применения электродов 1-го рода в том, что для металлических электродов практически невозможно обеспечить выполнения основного условия – установления потенциал-определяющего равновесия. На потенциал электрода влияет множество побочных процессов, часто замедленных во времени. Например, сольватационное взаимодействие ионов металла с растворителем или другими веществами, присутствующими в растворе, в наиболее общем случае водных растворов – процессы акватации и гидролиза. Поэтому электроды первого рода, как правило, не привлекательны ни как индикаторные, ни как электроды сравнения. Из общего правила есть два исключения: серебряный и водородный электрод.

Слайд 14

Типы электродов в потенциометрии Важнейшим исключением является водородный электрод, потенциал которого выбран за точку отсчета по шкале электродных потенциалов. Водородный электрод представляет собой тонкостенную платиновую трубку, покрытую снаружи губчатой платиной. Внутри трубки поддерживается давление водорода 1,01105 Па (1 атм). Известно, что водород имеет высокую растворимость в платине и высокие значения коэффициентов диффузии через нее. Кроме того, платина является катализатором, снимающим активационный барьер в реакции диссоциации молекулы водорода на атомы и их ионизации: H 2 (Pt)  2 H + + 2 e

Слайд 15

Типы электродов в потенциометрии Поэтому такая система функционирует как водородный электрод, потенциал которого E = E o + (RT/F)lna (H +) При a(H +) = 1, E o – стандартный потенциал, принятый в водородной шкале за 0.

Слайд 16

Типы электродов в потенциометрии Второй тип электродов – электроды второго рода - представляют собой систему из металла и его труднорастворимой соли. Классический пример – хлорсеребряный электрод Ag / AgCl. Потенциал такого электрода зависит от концентрации соответствующего аниона: E = E o Ag / Ag + + (RT / F) ln a(Ag +) = E o Ag / Ag + + (RT / F) ln ПР (AgCl) / a(Cl -) = E o Ag / Ag + + (RT / F) ln ПР (AgCl) – (RT / F) lna(Cl -) = E o - (RT/F)ln a(Cl -)

Слайд 17

Типы электродов в потенциометрии В соответствии с приведённым уравнением при постоянстве концентрации в растворе аниона обеспечивается постоянное значение электродного потенциала. Поэтому электроды II -го рода наиболее привлекательны в качестве электродов сравнения. Например, Ag/AgCl или Hg/Hg 2 Cl 2 помещённые в насыщенный раствор KCl. Но известны примеры применения электродов 2-го рода и в качестве индикаторных для определения концентрации хлорид-ионов.

Слайд 18

Типы электродов в потенциометрии Т ретий из наиболее распространенных типов электродов – мембранные. Иногда понятие мембранные электроды отождествляется с понятием ионоселективные электроды. Само название ионоселективные говорит о том, что мы подходим к самому интересному для аналитической химии типу электродов.

Слайд 19

Типы электродов в потенциометрии Для понимания принципов функционирования мембранных электродов рассмотрим общие закономерности формирования суммарной разности потенциалов в электрохимической цепи, собранной по эквивалентной конструкции мембранного электрода. Мембрана из электродноактивного материала Электроды сравнения mV 1 2 Мембранный электрод

Слайд 20

Типы электродов в потенциометрии В камерах 1 и 2 находятся растворы с различными активностями потенциалопределяющих ионов. Электродноактивный материал – это вещество, обладающее ионной проводимостью, на границе раздела которого с раствором потенциалопределяющих ионов возникает скачок потенциала, функционально связанный с активностью, а, следовательно и с концентрацией потенциалопределяющих ионов: E M1 = f (a i) Величина возникающего потенциала связана с активностью потенциалопределяющих ионов с той же Нернстовской зависимостью: E M1 = Eo + (RT/nF)lna i (1)

Слайд 21

Типы электродов в потенциометрии Требование ионной проводимости является обязательным условием функционирования мембранного электрода. Если материал является диэлектриком, мы просто не сможем измерить разность потенциалов в такой ячейке. Если материал будет иметь электронную проводимость – это приведет к невоспроизводимым скачкам потенциала при переходе от электронной к ионной проводимости. Общая разность потенциалов подобной ячейки Е яч = Е Э.С.1 – Е М 1 + Е М 2 – Е Э.С.2 (2)

Слайд 22

Типы электродов в потенциометрии Если состав раствора во 2-ой камере ячейки зафиксирован, а в первую камеру мы будем помещать растворы с переменной концентрацией потенциалопределяющих ионов, то в приведённом для Е яч уравнении переменной величиной будет только Е М 1. Подставив в (2) Е М 1 из равенства (1), получим следующее выражение: Е яч = (Е Э.С.1 + Е М2 – Е Э.С.2 - Е о М1) – (RT / nF) lna i = const – (RT / nF) lna i Здесь const – суммарная величина постоянных составляющих.

Слайд 23

Типы электродов в потенциометрии Приготовив несколько растворов с известными активностями, а в случае разбавленных растворов с концентрациями i -вещества, можно построить градуировочный график. Еяч lna i С помощью этого градуировочного графика можно определить концентрацию i -го вещества в растворе.

Слайд 24

Типы электродов в потенциометрии Рассмотренную ячейку можно условно разделить на две половины по границе мембраны со стороны раствора 1. Ее правая часть, в которую входит электрод сравнения, раствор с постоянной концентрацией потенциалопределяющего вещества и мембрана из электродноактивного материала, и называется мембранным электродом. Емэ = const – (RT/nF)ln ai = const – (0,059/n)lg ai Главными характеристиками ионоселективных электродов являются: область (диапазон) линейности электродной функции, селективность, время отклика.

Слайд 25

Электродная функция Учитывая, что ионоселективные электроды как правило применяются для определения концентрации ионов в разбавленных растворах, электродная функция строится в координатах E - lgCi, а не lgai. Вместо lgCi часто используется величина р i = - lgCi. E p i 5 4 3 2 1 Диапазон линейности Электродная функция, одновременно являющаяся градуировочным графиком, имеет вид прямой в диапазоне работоспособности электрода и загибается на краях диапазона

Слайд 26

Электродная функция Отклонение от линейности электродной функции в области малых концентраций чаще всего связано с растворением электродноактивного вещества мембраны, в результате чего в прилегающем к мембране слое раствора создается концентрация потенциалопределяющего иона, соизмеримая с измеряемой. По мере уменьшения концентрации соответствующих ионов в растворе влияние растворения мембраны проявляется все заметнее и потенциал электрода приходит к значению, соответствующему этой концентрации потенциалопределяющих ионов. Приведенная электродная функция соответствует хлоридселективному электроду с мембраной на основе AgCl. Как известно, ПР AgCl =1,8. 10 –10.

Слайд 27

Мешающие влияния Мешающее влияние продуктов растворения мембран закономерно начинает проявляться в диапазоне концентраций от 10 -5 до 10 -4 Моль/л. Основная причина отклонения электродной функции от линейности в области высоких концентраций – существенное расхождение концентрации и активности ионов. Но могут проявляться и более сложные процессы. Например, для хлоридселективных электродов – увеличение растворимости AgCl в концентрированных растворах хлоридов за счёт образования растворимых хлоридных комплексов -.

Слайд 28

Селективность Селективность ИСЭ характеризуется коэффициентами селективности по отношению к ионам, которые могут оказывать влияние на величину равновесного электродного потенциала. Коэффициент селективности равен отношению концентраций потенциалопределяющего и мешающего ионов, которым соответствует одинаковое значение электродного потенциала: K i / j = C i / C j при условии E i = E j где E i – значение электродного потенциала в области линейности электродной функции, при концентрации потенциалопределяющего иона С i ; E j – значение электродного потенциала, определяемого присутствием мешающего иона с концентрацией C j.

Слайд 29

Селективность p i Е -lgC i 5 4 3 2 1 E j при С j A Cj = const Ci - переменная Ki/j = Ci/Cj Определение Ki / j графическое. Готовится серия растворов с постоянной концентрацией мешающего иона C j и с переменной потенциалопределяющего. По мере уменьшения C i все больше начинает сказываться присутствие мешающего. Выход значения измеряемой разности потенциалов на плато свидетельствует о том, что электрод перестал чувствовать i -ионы.

Слайд 30

Селективность Абсцисса точки пересечения E = f (p i) и E при C j соответствует p i = - lgC i. Отсюда находится C i и соответствующее значение коэффициента селективности Ki / j = C i / C j, так как величина Cj известна из условий эксперимента. Если Ki / j < 1, то электрод более селективен к i -ионам и наоборот, при Ki / j >1 электрод сильнее реагирует на присутствие мешающего иона. Примером может служить присутствие бромидов и иодидов при определении хлоридов с помощью хлоридселективного электрода.

Слайд 31

Селективность Суммарное влияние нескольких мешающих ионов учитывается уравнением, предложенным Б.П.Никольским: Е мэ = const – (0,059/n)lg Это уравнение справедливо, если мешающее влияние связано с конкуренцией ионов при установлении ионных равновесий между мембраной и раствором.

Слайд 32

Селективность Снижение селективности, т.е. проявление мешающего влияния посторонних ионов далеко не всегда связано с ионообменными процессами между поверхностью мембраны и раствором, как в случае взаимного влияния галогенид-ионов. Очень часто на ионное равновесие потенциалопределяющего иона влияют процессы комплексообразования в растворе. Например, на ионную функцию фторид-селективного электрода оказывает сильное влияние присутствие ионов Fe (III) и Al (III), образующих прочные комплексы с фторид-ионами. На электродные функции электродов, селективных к двухзарядным катионам Cu II, Cd II, Pb II и т.п. оказывают влияние любые ионы, способные к к о мплексообразованию с ними.

Слайд 33

Время отклика Третья важнейшая характеристика – время отклика ион-селективного электрода, которое характеризует время, необходимое для достижения электродом постоянного значения потенциала после скачкообразного изменения концентрации. Величина t откл зависит как от индивидуальных характеристик электродов, так и от условий измерения. Чем больше концентрационный скачок, тем больше время отклика.

Слайд 34

Время отклика При переходе от меньших концентраций к большим, как правило, время отклика меньше, чем при обратном переходе: t откл1 < t откл4 ; t откл2 < t откл3 t откл1 t откл2 t откл3 t откл4 С 1 С 2 С 3 С 2 С 1 t Поэтому для характеристики электродов всегда необходимо указывать, какому концентрационному скачку соответствует то или иное значение времени отклика. Без этого сравнение электродов некорректно.

Слайд 35

Материалы мембран электродов Основные аналитические характеристики ИСЭ, в первую очередь, определяются свойствами веществ, из которых изготовлены мембраны. В зависимости от фазового состояния электродноактивных веществ различают три основных типа мембран, применяемых в ионоселективных электродах: кристаллические, стеклянные и жидкие. Первым и до сих пор самым важным типом мембран электродов являются стеклянные электроды, мембраны которых изготовлены из силикатных стекол. Все силикатные стекла могут рассматриваться как соли полимерных кремниевых кислот. Они обладают уникальной селективностью к ионам гидроксония. Ни один другой электрод не имеет даже близкой по широте диапазона области линейности электродной функции: почти 14 порядков изменений активности ионов водорода.

Слайд 36

Материалы мембран электродов Современную аналитическую химию трудно даже себе представить без рН-метрии с помощью стеклянных электродов. Путем модифицирования состава стекла удалось решить проблемы создания электродов, селективных к ионам натрия. По диапазону линейности электродной функции и селективности они существенно уступают рН-электродам и всегда более селективны к ионам водорода, по сравнению с потенциалопределяющими ионами натрия. Главной проблемой для стеклянных электродов является создание стекол с высокой ионной проводимостью. Одновременно продолжается поиск состава стекол, селективных к другим ионам. Ряд оригинальных решений найден, в частности, при использовании в качестве электродноактивных материалов халькогенидных стекол.

Слайд 37

Материалы мембран электродов Кристаллические мембраны подразделяются на моно- и поликристаллические, а последние, в свою очередь, на гомогенные и гетерогенные. При одном и том же химическом составе различия между модификациями кристаллических электродов проявляются, в первую очередь, по такой аналитической характеристике электродов, как время отклика. Иногда в незначительной степени могут проявляться различия в величине концентрации потенциал-определяющего иона, соответствующей нижней границе области линейности электродной функции, связанной с различной растворимостью материала мембраны, т.к. монокристаллические мембраны всегда менее растворимы, чем поликристаллические. Возможности выбора материала мембран этого класса достаточно ограничены и в значительной степени исчерпаны. Наиболее удачные решения с помощью кристаллических мембран найдены для ионометрического определения галогенид-ионов: F -, Cl -, Br -, I - и S 2-

Слайд 38

Материалы мембран электродов Третий тип мембран – жидкие или пластифицированные. Поскольку создать измерительную ячейку со слоем свободной жидкости в качестве мембраны достаточно сложно, обычно жидким э лектродноактивным материалом пропитывается подложка из набухающего в этой жидкости полимера. Отсюда название – пластифицированные мембраны. Мембраны этого типа существенно менее удобны для практического использования. Жидкостям, например, свойственно испаряться. Поэтому время жизни пластифицированных мембран существенно меньше, чем твердотельных. Но есть и одно важное преимущество – значительно большее число вариантов выбора материалов, отвечающих критериям селективности и ионной проводимости. В частности, на основе пластифицированных мембран решаются такие актуальные проблемы, как определение нитратов, ионов аммония, калия и кальция.

Слайд 39

Состояние проблемы Очень существенным фактором в развитии ионометрии, впрочем, как и большинства аналитических методов, является уровень технологических и технических решений. К настоящему времени разработано множество конструкций ИСЭ, рассчитанных на их использование в обычных схемах рутинного анализа и для решения специфических аналитических проблем, таких как анализ в потоке и анализ биологических объектов, включая измерения in situ непосредственно в биологических жидкостях живых организмов. Изменение конструкций и миниатюризация не влияют на общие принципы метода. Появились некоторые терминологические проблемы.

Слайд 40

Термины Последние три десятилетия характеризуются появлением в обиходе аналитиков нового термина – химические сенсоры. Я бы определил химический сенсор как преобразователь информации об изменении химического состава анализируемой среды в электрический сигнал. Общепринятого толкования этого термина не существует. Приблизительный смысл – миниатюрное средство прямого измерения концентрации химических веществ в жидких и газовых средах. Принципы измерения могут быть любыми. ИСЭ хорошо укладываются в смысловое содержание этого термина. Поэтому в последние годы наметилась тенденция рассматривать ИСЭ, как один из вариантов химических сенсоров. От нового термина содержание не изменилось.

Слайд 41

Условия применимости Очень неоднозначна оценка роли ионометрии в химическом анализе. Дилетанты обычно преувеличивают возможности метода, аналитики-практики преуменьшают. Объективно можно утверждать, что ионометрия – идеальный метод для непрерывного анализа в потоке контролируемой среды, когда необходимо наблюдать за изменением концентрации априорно известного аналита. Это может быть и экологический мониторинг, и непрерывный контроль технологических процессов. Мы с некоторым отставанием от реального времени получаем информацию об изменении концентрации того или иного компонента в объекте анализа. В лабораторной практике безоговорочно признанным является метод рН-метрии.

Слайд 42

Условия применимости Широкое распространение метод находит и для определения отдельных анионов: F -, Cl -, Br -, I -, S 2-. Сложнее обстоит дело с определением ионов тяжелых металлов. Потенциал любого ИСЭ является функцией концентрации потенциалопределяющих ионов в растворе. Поэтому любой химический процесс, в результате которого происходит сдвиг ионных равновесий, будет влиять на величину аналитического сигнала. Только в идеальных условиях (кислый раствор, отсутствие комплексообразователей) тяжелые металлы присутствуют в растворе в форме соответствующих катионов: Cu 2+, Cd 2+, Pb 2+ и т.д. В реальных водных средах, таких как природные и сточные воды, происходят процессы гидролиза и комплексообразования с неорганическими и органическими лигандами.

Слайд 44

Титрование В кислотно-основном в качестве индикаторного обычно используется стеклянный рН-электрод. Преимущество перед прямой потенциометрией: вместо суммарной концентрации Н + -ионов м ожно определить концентрации индивидуальных кислот с различными константами диссоциации. рН 10 8 6 4 2 0 Ka=10 -10 Ka=10 -8 Ka=10 -6 Ka=10 -4 Сильная кислота HNO 3 V (NaOH)

Слайд 45

Способы определения pH 11 9 7 5 3 0 Vт.э. V(NaOH), мл V(NaOH), мл Vт.э.  Е /  V С начала находят грубо объем титранта, необходимого для проявления резкого изменения потенциала (скачка титрования). Потом вводят в свежую порцию анализи - руемого раствора несколько меньший объем титранта, а потом проводят точное титрование и фиксируют для каждой добавки титранта  V скачок потенциала  Е и строят зависимость: Нахождение точки конца титрования

Особенности при титровании В окислительно-восстановительном титровании индикаторный электрод – мет. Pt (инертный металлический электрод – переносчик электронов от восстановленной формы к окисленной). В осадительном (сравнительно редко применяемый вариант) металлический Ag -электрод при титровании Cl - -ионов ионами Ag +.

Подобные документы

Влияние температуры на скорость химической реакции. Двусторонние и односторонние реакции, их молекулярность, порядок, кинетическая классификация. Теории активных столкновений. Цепные реакции, тепловой взрыв. Типы фотохимических процессов, квантовый выход.

курс лекций, добавлен 10.12.2015

Характеристика предмета и объекта, целей и задач физической и коллоидной химии. Описание основных понятий термодинамики. Химическая кинетика: скорость химической реакции, уравнение Аррениуса, каталитические процессы, гомогенный катализ и автокатализ.

учебное пособие, добавлен 02.05.2014

Задачи химической термодинамики. Фазовое равновесие и растворы. Термодинамическая и электростатическая теория электролитов. Кинетика химических реакций. Закономерности, связанные с взаимным превращением химической и электрохимической форм энергии.

методичка, добавлен 21.11.2016

Катализ - процесс, заключающийся в изменении скорости химических реакций в присутствии веществ, называемых катализаторами. Сведения о промышленном катализе и его роль в экологии. Прохождение через энергетический барьер, гомогенный и гетерогенный катализ.

реферат, добавлен 07.11.2009

Скорость химической реакции. Гомогенные и гетерогенные реакции. Закон действующих масс. Энергия активации. Влияние катализатора. Константа химического равновесия. Суть принципа Ле-Шателье. Понятие молекулярности и порядка реакции в химической кинетике.

презентация, добавлен 23.04.2013

Понятие о химической кинетике. Факторы концентрации реагирующих веществ, степени измельчения, температуры и присутствия катализатора или ингибитора. Определение понятия "молекулярность реакции". Сущность катализатора и его действие в химических реакциях.

методичка, добавлен 27.04.2016

Изучение закона гетерогенных равновесий физико-химической системы, находящейся в устойчивом термодинамическом равновесии. Обзор многокомпонентных жидкостей. Анализ кинетики и катализа. Очерк концентрации вещества и классификации химических реакций.

презентация, добавлен 29.09.2013

Анализ сущности, признаков и условий химических реакций. Классификация химических реакций по различным признакам. Определение скорости химической реакции. Определение понятия катализатора, а также характеристика его влияния на скорость химической реакции.

реферат, добавлен 28.06.2017

Понятие о химической кинетике, скорость химической реакции. Основной закон химической кинетики. Влияние температуры на скорость химических реакций. Понятие и суть катализа, принцип действия катализатора. Математическое условие химического равновесия.

методичка, добавлен 18.09.2015

Влияние концентрации веществ, давления, поверхности соприкосновения реагентов, температуры на скорость химической реакции. Закон действующих масс. Понятие катализа - уменьшения энергии активации реакции, и ингибирования – увеличения энергии ее активации.

Д. х. н. , профессор, заведующий кафедрой физической химии РХТУ им. Д. И. Менделеева Конюхов Валерий Юрьевич volkon_1@mail. ru vkontakte. ru

Литература Вишняков А. В. , Кизим Н. Ф. Физическая химия. М. : Химия, 2012 Физическая химия//Под ред. К. С. Краснова. М. : Высшая школа, 2001 Стромберг А. Г. , Семченко Д. П. Физическая химия. М. : Высшая школа, 1999. Основы физической химии. Теория и задачи: Учеб. Пособие для вузов/В. В. Еремин и др. М. : 2005.

Литература Эткинс П. Физическая химия. М. : Мир. 1980. Карапетьянц М. Х. Химическая термодинамика. М. : Химия, 1975.

ЛОМОНОСОВ Михаил Васильевич (1711 -65), первый русский ученый-естествоиспытатель мирового значения, поэт, заложивший основы современного русского литературного языка, художник, историк, поборник развития отечественного просвещения, науки и экономики. Родился 8(19) ноября в д. Денисовка (ныне с. Ломоносово) в семье помора. В 19 лет ушел учиться (с 1731 в Славяно-греко-латинской академии в Москве, с 1735 в Академическом университете в Санкт- Петербурге, в 1736 -41 в Германии). С 1742 адъюнкт, с 1745 академик Петербургской АН.

В 1748 основал при АН первую в России химическую лабораторию. По инициативе Ломоносова основан Московский университет (1755). Развивал атомно-молекулярные представления о строении вещества. В период господства теории теплорода утверждал, что теплота обусловлена движением корпускул. Сформулировал принцип сохранения материи и движения. Исключил флогистон из числа химических агентов. Заложил основы физической химии.

Исследовал атмосферное электричество и силу тяжести. Выдвинул учение о цвете. Создал ряд оптических приборов. Открыл атмосферу на Венере. Описал строение Земли, объяснил происхождение многих полезных ископаемых и минералов. Опубликовал руководство по металлургии. Подчеркивал важность исследования Северного морского пути, освоения Сибири. Возродил искусство мозаики и производство смальты, создал с учениками мозаичные картины. Член Академии художеств (1763). Похоронен в Санкт- Петербурге в Некрополе 18 в.

Определение Ломоносова: «Физическая химия – наука, изучающая на основании положений и опытов физики то, что происходит в сложных телах при химических операциях…. Физическая химия может быть названа химической философией» .

В Западной Европе принято считать годом создания физической химии 1888 г. , когда В. Оствальд стал читать этот курс, сопровождаемый практическими занятиями, и начал издавать журнал «Zeitschtift fur physikalische Chemie”. В этом же году была организована кафедра физической химии в Лейпцигском университете под руководством В. Оствальда.

Родился и долго жил в Российской империи, в 35 лет поменял российское гражданство на немецкое. В Лейпциге, он провел большую часть своей жизни, там его называли «российским профессором» . В 25 лет защитил докторскую диссертацию на тему «Объемно-химические и оптикохимические исследования» .

В 1887 г. принял предложение переехать в Лейпциг, там он основывает при университете Физико-химический институт, руководит которым до 1905 г. В 1888 г. он занимает очень престижную кафедру физической и неорганической химии Лейпцигского университета. В этой должности он проработал 12 лет.

Из «Лейпцигской школы» В. Оствальда вышли: нобелевские лауреаты С. Аррениус, Я. Вант-Гофф, В. Нернст, известные физикохимики Г. Тамман и Ф. Доннан, химикорганик Й. Вислиценс, знаменитый американский химик Г. Н. Льюис. В разные годы у Оствальда стажировались российские химии: И. А. Каблуков, В. А. Кистяковский, Л. В. Писаржевский, А. В. Раковский, Н. А. Шилов и другие.

Одна из уникальных особенностей Оствальда заключалась в многолетнем активном непризнании атомно-молекулярной теории (хотя им предложен термин «моль»). «Химик не видит никаких атомов. - Он исследует лишь простые и понятные законы, которым подчиняются массовые и объемные соотношения реагентов» .

В. Оствальд исхитрился написать объемистый учебник химии, в котором слово «атом» ни разу не упоминается. Выступая 19 апреля 1904 г в Лондоне с большим докладом перед членами Химического общества, Оствальд пытался доказать, что атомов не существует, а «то, что мы называем материей, является лишь совокупностью энергий, собранной воедино в данном месте» .

В честь В. Оствальда на территории Тартуского университета установлена мемориальная доска с надписью на эстонском, немецком и английском языках

предсказать: может ли реакция протекать самопроизвольно; если реакция протекает, то как глубоко (каковы равновесные концентрации продуктов реакции); если реакция идет, то с какой скоростью.

1. СТРОЕНИЕ ВЕЩЕСТВА В этом разделе на основании квантовой механики (уравнения Шрёдингера) объясняется строение атомов и молекул (электронных орбиталей атомов и молекул), кристаллических решеток твёрдых тел и т. п. , рассматриваются агрегатные состояния вещества.

2. ХИМИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА на базе законов (начал) термодинамики позволяет: вычислить тепловые эффекты химических реакций и физико-химических процессов, предсказать направление химических реакций, рассчитать равновесные концентрации реагентов и продуктов реакции.

3. ТЕРМОДИНАМИКА ФАЗОВЫХ РАВНОВЕСИЙ Изучает закономерности фазовых переходов в однокомпонентных и многокомпонентных (растворах) системах. Её основной целью является построение диаграмм фазового равновесия указанных систем.

4. ЭЛЕКТРОХИМИЯ Изучает свойства растворов электролитов, особенности их поведения по сравнению с молекулярными растворами, исследует закономерности взаимопревращения энергии химических реакций и электрической энергии, при работе электрохимических (гальванических) элементов и электролизёров.

5. ХИМИЧЕСКАЯ КИНЕТИКА И КАТАЛИЗ Занимается изучением закономерностей протекания химических реакций во времени, исследует влияние на скорость и механизм реакций термодинамических параметров (давления, температуры и т. п.), присутствия катализаторов и ингибиторов.

В отдельную науку КОЛЛОИДНУЮ ХИМИЮ выделяют раздел физической химии – физическую химию поверхностных явлений и дисперсных систем.

Классическая термодинамика является разделом теоретической физики и изучает закономерности взаимопревращений различных видов энергии и переходов энергии между системами в форме теплоты и работы (termo – тепло, dynamo – движение).

Термодинамика абстрагируется от причин, вызывающих какой-либо процесс, и времени, в течение которого этот процесс происходит, а лишь оперирует с исходными и конечными параметрами системы, участвующей в любом физико-химическом процессе. Не учитываются свойства отдельных молекул, а используются усреднённые характеристики систем, состоящих из множества молекул.

Задачами химической термодинамики являются: измерение и вычисление тепловых эффектов химических реакций и физико-химических процессов, предсказание направления и глубины протекания реакций, анализ химических и фазовых равновесий и т. д.

1. 1. Основные понятия и определения ТД В термодинамике все интересующие нас процессы протекают в термодинамических системах. Система – тело или группа тел, фактически или мысленно выделенные наблюдателем в окружающей среде.

Система – это часть окружающего мира, которая нас особенно интересует. Всё остальное во вселенной – окружающая среда (окружение). Принято считать, что окружающая среда так велика (имеет бесконечный объём), что обмен с термодинамической системой энергией не изменяет её температуры.

По характеру обмена с окружающей средой энергией и веществом системы классифицируют: изолированные - не могут обмениваться ни веществом, ни энергией; закрытые - могут обмениваться энергией, но не могут - веществом; открытые - могут обмениваться и веществом, и энергией.

По числу фаз системы подразделяются на: гомогенные – состоят из одной фазы (раствор Na. Cl в воде); гетерогенные – в состав системы входит несколько фаз, отдельных друг от друга поверхностями раздела. Примером гетерогенных систем может служить лёд, плавающий в воде, молоко (капельки жира – одна фаза, водная среда – другая).

Фаза совокупность гомогенных частей системы, имеющих одинаковые химические и физические свойства, и отделённых от других частей системы поверхностями раздела фаз. Каждая фаза – гомогенная часть гетерогенной системы

По числу компонентов системы подразделяют: на одно- двух-, трехкомпонентные и многокомпонентные. Компонентами называют индивидуальные химические вещества, составляющие систему, которые могут быть выделены из системы и существовать вне её.

Любая термодинамическая система может быть охарактеризована совокупностью огромного числа физических и химических свойств, принимающих определенные значения: температура, давление, теплопроводность, теплоемкость, концентрации компонентов, диэлектрическая проницаемость и т. д.

В химической термодинамике имеют дело с теми свойствами, которые могут быть однозначно выражены как функции температуры, давления, объёма или концентраций веществ системы. Эти свойства называют термодинамическими свойствами.

Состояние термодинамической системы считается заданным, если указаны её химический состав, фазовый состав и значения независимых термодинамических параметров. К независимым параметрам относят: давление (P), объем (V), температуру (T), количество вещества n в виде числа моль или в виде концентраций (С). Их называют параметрами состояния.

Согласно действующей системе единиц (СИ), основные термодинамические параметры задаются в следующих единицах: [м 3] (объём); [Па] (давление); [моль] (n); [K] (температура). В порядке исключения в химической термодинамике разрешено использовать внесистемную единицу давления нормальную физическую атмосферу (атм), равную 101. 325 к. Па

Термодинамические параметры и свойства могут быть: Интенсивными – они не зависят от массы (объема) системы. Это – температура, давление, химический потенциал и т. п. Экстенсивными – они зависят от массы (объема) системы. Это – энергия, энтропия, энтальпия и т. п. При формировании сложной системы интенсивные свойства выравниваются, а экстенсивные суммируются.

Всякое изменение, происходящее в системе и сопровождающееся изменением хотя бы одного термодинамического параметра состояния (свойства системы), называют термодинамическим процессом. Если протекании процесса происходит изменение химического состава системы, то такой процесс называют химической реакцией.

Обычно при протекании процесса какой-либо один (или несколько) параметр поддерживают постоянным. Соответственно различают: изотермический процесс при постоянной температуре (Т = const); изобарный процесс - при постоянном давлении (Р = const); изохорный процесс - при постоянном объёме (V = const); адиабатический процесс при отсутствии теплообмена с окружением (Q = 0).

При протекании процессов в неизолированных системах могут происходить поглощение или выделение теплоты. В соответствии с этим признаком процессы подразделяют на экзотермические (происходит выделение теплоты) эндотермические (теплота поглощается).

В ходе процесса система переходит из одного равновесного состояния в другое равновесное состояние Термодинамическим равновесным называют состояние системы, при котором наблюдается тепловое, механическое и химическое (электрохимическое) равновесие с окружающей средой и между фазами системы.

Равновесные состояния бывают: устойчивые; метастабильные. Процесс называют равновесным (квазистатическим), если он бесконечно медленно проходит через непрерывную последовательность равновесных состояний системы.

Процессы, происходящие сами по себе и не требующие для своего осуществления энергии извне называют самопроизвольными (положительными) процессами. когда на осуществление процесса из окружающей среды извлекается энергия, т. е. совершается работа над системой, то процесс называют несамопроизвольным (отрицательным).

Функции состояния Функции состояния – это свойства системы (внутренняя энергия U, энтальпия H, энтропия S и т. д.), они характеризуют данное состояние системы. Их изменения в ходе процесса не зависят от его пути и определяются только начальным и конечным состояниями системы.

Бесконечно малое изменение данной функции является полным дифференциалом d. U, d. S и т. д. :

Функции процесса (перехода) Функции процесса (теплота Q, работа W) – они не являются свойствами системы (их нет в системе), они возникают в ходе процесса, в котором участвует система.

Если теплоты и работы нет в системе, то бессмысленно говорить об их изменении, речь может идти только об их количестве Q или W в том или ином процессе. Их количества зависят от пути осуществления процесса. Бесконечно малые количества обозначают Q, W.

Движение – атрибут материи. Мерой движения, т. е. количественной и качественной характеристикой является энергия. Энергия – функция состояния системы. Её изменение в том или ином процессе не зависит от пути процесса и определяется только начальным и конечным состояниями системы.

Известно множество различных видов энергии: механическая, электрическая, химическая и т. п. , но от системы к системе энергия может переходить лишь в двух формах: в форме теплоты или работы.

Теплота (Q) – форма передачи энергии от системы к системе за счёт хаотического движения частиц (молекул, атомов, ионов и т. п.) контактирующих систем.

В термодинамике теплота, подведённая к системе, принимается положительной (Например, теплота эндотермической реакции), а теплота, отведённая от системы – отрицательной (теплота экзотермической реакции). В термохимии всё наоборот.

Работа – форма передачи энергии от системы к системе за счёт направленного движения микро- или макротел. В литературе работу обозначают либо W (от англ. “work”), либо A (от нем. «arbait”).

Существуют разные виды работы: механическая, электрическая, магнитная, изменения поверхности и др. Бесконечно малую работу любого вида можно представить как произведение обобщенной силы на изменение обобщенной координаты, например:

Сумму всех видов работ за исключением работы против сил внешнего давления P - работы расширения – сжатия называют полезной работой W’:

В термодинамике работа считается положительной, если её совершает сама система и отрицательной, если она совершается над системой. Согласно рекомендациям ИЮПАК, принято считать положительной работу, совершенную над системой («эгоистический» принцип – положительно то, что увеличивает внутреннюю энергию)

Работа расширения идеального газа в различных процессах 1. Расширение в вакуум: W = 0. 2. Изохорное обратимое расширение: d. V = 0 W = 0

Выводы и соотношения термодинамики формулируют на основании двух постулатов и трех законов. Любая изолированная система с течением времени приходит в равновесное состояние и самопроизвольно не может из него выйти (первый постулат) Т. е. термодинамика не описывает системы астрономического масштаба и микросистемы с малым числом частиц (

Самопроизвольный переход из неравновесного состояния в равновесное называют релаксацией. Т. е равновесное состояние обязательно будет достигнуто, но длительность такого процесса не определена, в т. д. нет понятия времени.

Второй постулат Если система А находится в тепловом равновесии с системой В, а та – с системой С, то и системы А и С также находятся в тепловом равновесии

Внутренняя энергия любой термодинамической системы U складывается из кинетической (энергия движения) и потенциальной (энергия взаимодействия) энергий всех частиц (молекул, ядер, электронов, кварков и т. д.), составляющих систему, включая и неизвестные виды энергии.

Внутренняя энергия системы зависит от её массы (экстенсивное свойство), от природы вещества системы и термодинамических параметров: U = f(V, T) или U = (P, T) измеряется в Дж/моль или Дж/кг. U – функция состояния, поэтому U не зависит от пути процесса, а определяется начальным и конечным состоянием системы. d. U – полный дифференциал.

Внутренняя энергия системы может изменяться в результате обмена энергией с окружением только в форме теплоты или работы.

Этот факт, являющийся обобщением практического опыта человечества, передаёт первый закон (начало) термодинамики: U = Q – W В дифференциальной форме (для бесконечно малой части процесса): d. U = Q W

«Теплота, подведённая к системе, идёт на увеличение внутренней энергии системы и совершение системой работы» .

Для изолированной системы Q = 0 и W = 0, т. е. U = 0 и U = const. Внутренняя энергия изолированной системы постоянна

В формулировке Клаузиуса: «Энергия мира постоянна» . Вечный двигатель первого рода (перпетум мобиле) невозможен. Разные формы энергии переходят друг в друга в строго эквивалентных количествах. Энергия не возникает и не уничтожается, а лишь переходит от системы к системе.

Функция U аддитивна. Это означает, что если две системы, характеризующиеся значениями U 1 и U 2 объединяются в одну единую систему, то результирующая внутренняя энергия U 1+2 будет равна сумме энергий составляющих ее частей: U 1+2 = U 1 + U 2

В общем случае теплота Q - есть функция процесса, т. е. её количество зависит от пути протекания процесса, но в двух важных для практики случаях теплота приобретает свойства функции состояния, т. е. величина Q перестаёт зависеть от пути процесса, а определяется только начальным и конечным состояниями системы.

Будем считать, что в ходе процесса может совершаться только работа против сил внешнего давления, а полезная работа W = 0: Q = d. U + P d. V, а так как V = const, то P d. V = 0: QV = d. U или в интегральной форме: QV = Uк – Uн

Снова будем считать, что полезная работа W = 0, тогда: Q = d. U + P d. V, Так как Р = const, то можно записать: QР = d. U + d(РV), QР = d(U + P V). Обозначим: Н U + P V (энтальпия) QР = d. H или: QP = Hк – Hн

Таким образом, тепловой эффект химической реакции приобретает свойства функцией состояния при P = const: QP = H; при V = const: QV = U.

Так как химические реакции и физикохимические процессы чаще осуществляют при постоянном давления (на открытом воздухе, т. е. при Р = const = 1 атм), то на практике для расчётов чаще используют понятие энтальпии, а не внутренней энергии. Иногда слово «теплота» процесса заменяют без дополнительных объяснений «энтальпией» , и наоборот. Например, говорят «теплота образования» , а пишут f. Н.

Но если интересующий нас процесс протекает при V = const (в автоклаве), то следует использовать выражение: QV = U.

Продифференцируем выражение: Н = U + P V d. H = d. U + Pd. V + Vd. P, при постоянном давлении V d. P = 0 и d. H = d. U + P d. V В интегральной форме: Н = U + Р V

Для идеального газа справедливо уравнение Клапейрона-Менделеева: Р V = n R T, где n – число моль газа, R 8, 314 Дж/моль К – универсальная газовая постоянная. Тогда (при Т = const) P V = n R T. Окончательно имеем: Н = U + n R T n – изменение числа моль газообразных веществ в ходе реакции.

Например, для реакции: N 2(г) + 3 H 2(г) = 2 NH 3(г) n = -2, а для реакции: 2 Н 2 О(ж) 2 Н 2(г) + О 2(г) n = 3.

Различия между QV и QP существенны только при участии в реакции газообразных веществ. Если таковых нет, или если n = 0, то QV = QP.

Под тепловым эффектом реакции понимают количество энергии, выделенное или поглощенное в ходе реакции в форме теплоты при условии: что P = const или V = const; что температура исходных веществ равна температуре продуктов реакции; что в системе не совершается никакой иной работы (полезной), кроме работы расширениясжатия.

Изменение энтальпии в ходе различных процессов Процесс Условия измерения Hо, к. Дж/моль C 2 H 6 O(ж) + 3 O 2(г)→ 2 СO 2(г) + 3 H 2 O(ж) P = 1 атм T = 298 K − 1 370. 68 Теплота диссоциации: H 2 O(ж) → H+ + OH- P = 1 атм T = 298 K +57. 26 Теплота нейтрализации: H+ + OH- → H 2 O (ж) P = 1 атм T = 298 K − 57. 26 Теплота испарения: H 2 O(ж) → H 2 O(г) P = 1 атм T = 373 K +40. 67 Теплота плавления: H 2 O(кр) → H 2 O(ж) P = 1 атм T = 273 K +6. 02

Факт постоянства QV или QP, задолго до оформления химической термодинамики как науки, опытным путем установил Г. И. Гесс (закон постоянства сумм тепла или закон Гесса): Тепловой эффект химической реакции зависит от вида и состояния исходных веществ и продуктов реакции и не зависит от пути их превращения друг в друга.

Герман Иванович Гесс (1802 – 1850) – один из крупнейших русских учёных, профессор Технологического института в Петербурге. Родился в Женеве, а воспитывался с ранних лет в Петербурге. Получил медицинское образование в Юрьеве, после окончания университета работал в Стокгольме у Я. Берцелиуса. Гесс пытался в своих экспериментах установить закон кратных тепловых отношений (аналогичный закону кратных отношений Д. Дальтона). Этого ему не удалось (такого закона нет в природе), но в результате экспериментальных исследованиях Гесс вывел закон постоянства сумм тепла (закон Гесса). Работа эта, опубликованная в 1842 г. , является предвосхищением первого закона термодинамики.

Н 1 = Н 2 + Н 3 = Н 4 + Н 5 + Н 6

CO 2 C + O 2 = CO 2 CO + 1/2 O 2 = CO 2 C + 1/2 O 2 = CO H 2 H 1 C CO H 3 H 1 = H 2 + H 3

Теплота образования – тепловой эффект образования 1 моль данного вещества из простых веществ: f. H. Простыми называют вещества, состоящие из атомов одного вида. Это, например, - азот N 2, кислород О 2, графит С и т. п.

Из определения следует, что теплота образования воды равна по величине тепловому эффекту реакции: Н 2 + 1/2 О 2 = Н 2 О QP = f. Н

Если реакцию осуществить при Р = 1 атм, то измеренная теплота реакции будет равна f. Нo - стандартной теплоте образования воды. Обычно величины f. Нo табулированы при 298 К практически для всех веществ, применяющихся в практической деятельности: f. Нo 298(Н 2 О).

Продукты реакции H прод f r Н Исходные вещества H Исх. в-в f Простые вещества

Тепловой эффект химической реакции: a 1 A 1 + a 2 A 2 + = b 1 B 1 +b 2 B 2 + равен сумме теплот образования продуктов реакции за вычетом суммы теплот образования исходных веществ (с учётом стехиометрических коэффициентов аi и bj):

Пример 1: Вычислить тепловой эффект реакции гидрирования паров бензола (эту реакцию осуществляют на поверхности гетерогенных катализаторов – платиновых металлов): С 6 Н 6 + 3 Н 2 = С 6 Н 12 при 298 К и Р = 1 атм:

С 6 Н 6(г) f. Ho 298, к. Дж/моль 82, 93 С 6 Н 6(ж) 49, 04 С 6 Н 12(г) Н 2 -123, 10 0 Вещество r. Н 0298 = -123, 10 – (82, 93 +3 0) =-206, 03 к. Дж r. Н 0298 = -123, 10–(49, 04 + 3 0) = -72, 14 к. Дж исп. Н 0 = 82, 93 – 49, 04 = +33, 89 к. Дж/моль

Теплота сгорания – это тепловой эффект реакции глубокого окисления (сгорания) вещества (до высших оксидов). В случае углеводородов высшими оксидами являются Н 2 О(ж) и СО 2. В таком случае теплота сгорания, например, метана равна тепловому эффекту реакции: СН 4 + 2 О 2 = СО 2 + 2 Н 2 О(ж) QP = ox. H

Величины ox. Ho 298 называют стандартными теплотами сгорания, они табулированы при 298 К. Здесь индекс «о» указывает на то, что теплоты определены при стандартном состоянии (Р = 1 атм), индекс «ох» происходит от английского - oxidation – окисление.

Продукты сгорания (СО 2, Н 2 О) ох. H Исх. в-в ох. Н прод Продукты реакции r. H Исходные вещества

Тепловой эффект химической реакции: a 1 A 1 + a 2 A 2 + = b 1 B 1 +b 2 B 2 + равен сумме теплот сгорания исходных веществ за вычетом суммы теплот сгорания продуктов реакции (с учётом стехиометрических коэффициентов аi и bj):

Пример 2: Используя теплоты сгорания веществ, рассчитать тепловой эффект реакции получения этанола (винного спирта) путём брожения глюкозы. С 6 Н 12 О 6 = 2 С 2 Н 5 ОН + 2 СО 2 r. Н 0298 = 2815, 8 – 2 1366, 91 2∙ 0 = 81, 98 к. Дж Теплота сгорания СО 2 равна нулю.

Теплоемкость зависит от температуры. Поэтому различают среднюю и истинную теплоёмкости. Средняя теплоемкость системы в интервале температур Т 1 – Т 2 равна отношению количеству теплоты, подведенной к системе Q, к величине этого интервала:

Истинная теплоёмкость определяется по уравнению: Зависимость между истинной и средней теплоемкостями выражается уравнением:

Теплоемкость системы зависит от её массы (или количества вещества), т. е. это экстенсивное свойство системы. Если теплоемкость отнести к единице массы, то получается интенсивная величина – удельная теплоемкость суд [Дж/кг К]. Если же отнести С к количеству вещества системы, получается мольная теплоемкость сm [Дж/моль К].

Различают: теплоемкость при постоянном давлении Ср теплоемкость при постоянном объеме Сv. В случае идеального газа указанные теплоемкости связаны между собой уравнением: Ср = С v + R

Теплоемкость веществ зависит от температуры. Например, теплоемкость льда изменяется от 34. 70 Дж/моль К при 250 К до 37. 78 Дж/моль К при 273 К. Для твердых тел Дебай вывел уравнение, которое для температур, близких к 0 К, дает: СV= a T 3 (закон Т-кубов Дебая), а для высоких: СV=3 R.

Обычно зависимость теплоемкости от температуры передают с помощью эмпирических уравнений вида: где a, b и c - const, они приведены в справочниках физико-химических свойств веществ.

Если математическая зависимость r. СР от Т неизвестна, но имеются опытные значения теплоемкости участников реакции при различных температурах, то строят график в координатах r. Сo. Р = f(T) и графически вычисляют площадь под кривой в пределах 298 – Т 2, она равна интегралу:

Если в рассматриваемом температурном интервале происходит один или несколько фазовых переходов, то следует учитывать их тепловые эффекты при вычислении r. H:

Схема вычислений r. Н реакций при произвольной температуре Т следующая. Сначала по стандартным теплотам образования или теплотам сгорания веществ вычисляют r. Н 298 реакции (так, как это описано выше). Далее по уравнению Кирхгоффа рассчитывают тепловой эффект при любой температуре Т:

В таблицах практически для всех веществ приведены стандартные теплоты (энтальпии) образования f. Ho 0 при 0 К и величины: при температуре Т (они даны с интервалом 100 К).

Тепловой эффект химической реакции вычисляют по уравнению: r. H 0 T = r. H 00 +

r. H 00 вычисляют также, как и r. H 0298 т. е. как разность сумм теплот образования продуктов и исходных веществ (но при 0 К):

Величины вычисляют: = прод исх. в-в с учётом стехиометрических коэффициентов реакции.

Вехи истории физической химии Термин "физическая химия" принадлежит М.В. Ломоносову, который в 1752 впервые прочитал студентам Петербургского университета курс «Физической химия». Ему принадлежит след. определение: "Физическая химия есть наука, объясняющая на основе положений и опытов физики то, что происходит в смешанных телах при химических операциях".

Вехи истории физической химии В 1887 г. Оствальд был назначен первым профессором физической химии в Лейпцигском университете, где в числе его ассистентов и коллег работали Якоб Вант-Гофф, Сванте Аррениус и Вальтер Нернст. В этом же году Оствальд основал «Журнал физической химии» ("Zeitschrift für physikalische Chemie")

Деятельность провизора Соответствующие разделы физической химии или физико- химические методы анализа Промышленное производство лекарственных веществ Учение о химическом равновесии, химическая кинетика и катализ Извлечение лекарственных веществ из растительного и животного сырья Учение о фазовом равновесии, (экстрагирование), учение о растворах, учение о диффузии Приготовление лекарственных препаратов и лекарственных форм Свойства дисперсных систем, фазовые равновесия, поверхностные явления, свойства растворов и др. Определение физической совместимости лекарственных веществ Фазовые и химические равновесия, растворы, термический анализ Анализ лекарственных веществ в субстанции, в лекарственных формах, в природных объектах, в экстрактах Физико-химические методы анализа: оптические - спектрофотометрия, фотоколориметрия, нефелометрия, турбидиметрия и т. д.; электрохимические - потенциометрическое, кондуктометрическое, амперометрическое титрование, полярография и т.д. хроматографические - адсорбционная, распределительная хроматография, колоночная, тонкослойная, бумажная, элек трофоретическая хроматография и др. Определение и продление сроков годности лекарственных препаратов Кинетика, катализ, фотохимия Выбор способа введения лекарств в организм человека Учение о растворах (осмос, взаимная растворимость веществ), учение о фазовом равновесии (экстракция, распределение, диффузия), кислотно-основный катализ, кинетика, свойства дисперсных систем Исследование поведения лекарственных веществ в организме Диффузия, свойства гелей, свойства поверхностно--активных и высокомолекулярных веществ, кинетика, учение о растворах, учение о химическом равновесии и др.

ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ ТЕРМОДИНАМИКИ Система – совокупность веществ (компонентов) в указанном фазовом состоянии, находящихся во взаимодействии и отделённых от окружающей среды граничной поверхностью Гомогенной называется однородная с., внутри которой нет поверхности раздела между частями системы с различными свойствами (ж. или тв. растворы, сухие газовые смеси) Гетерогенные с. имеют поверхности раздела между частями с различными свойствами и состоят из двух или более фаз.

ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ ТЕРМОДИНАМИКИ Фаза – совокупность всех гомогенных частей системы, одинаковых по химическому составу, структуре и по всем интенсивным свойствам и отделённых от других частей поверхностью раздела Компонент – самостоятельно существующее химическое соединение, входящее в состав фазы Открытая система Закрытая система Изолированная система

ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ ТЕРМОДИНАМИКИ Экстенсивные свойства зависят от количества вещества (объем, теплоёмкость, энтропия) Интенсивные свойства не зависят от количества вещества (плотность, температура) Функции состояния – свойства, которые зависят от начального и конечного состояния и не зависят от пути перехода.

ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ ТЕРМОДИНАМИКИ Внутренняя энергия (U) – функция состояния, характеризующая общий запас энергии системы Работа (W) – макроскопическая форма передачи энергии (в форме кинетической энергии направленного движения частиц) Теплота (Q) – передача энергии путём столкновения молекул (теплообмена). Микроскопическая (неупорядоченная) форма передачи энергии. ТЕПЛОТА И РАБОТА ЯВЛЯЮТСЯ ФУНКЦИЯМИ ПРОЦЕССА!

НУЛЕВОЙ ЗАКОН ТЕРМОДИНАМИКИ 1931 г. Фаулер СЛИ СИСТЕМЫ «А» И «В» КАЖДАЯ НАХОДЯТСЯ В ТЕПЛОВОМ РАВНОВЕСИИ С СИСТЕМОЙ «С», ТО МОЖНО УТВЕРЖДАТЬ, ЧТО «А» И «В» НАХОДЯТСЯ В ТЕПЛОВОМ РАВНОВЕСИИ ДРУГ С ДРУГОМ Данный постулат лежит в основе измерений температуры

ПЕРВОЕ НАЧАЛО ТЕРМОДИНАМИКИ (ЗАКОН СОХРАНЕНИЯ ЭНЕРГИИ) Если система не совершает работы, то любое изменение внутренней энергии осуществляется только за счёт поглощения или выделения теплоты, т.е. при w = 0 U = Q Если система не получает и не отдаёт теплоты, то совершаемая ею работа производится только за счёт убыли внутренней энергии, т.е. при Q = 0 U = w или w = U - отсюда следует, что невозможно создать вечный двигатель (механизм) бесконечно долго производящий работу без притока энергии извне

ТЕРМОХИМИЯ (основные понятия) Теплота образования H f (от formation - образование) Теплота сгорания H с (от combustion - сгорание) Стандартные условия (1 атм = Па), 298 К (25 о С) ЕСЛИ термохимическая или термодинамическая величина приведена для стандартного состояния, то это отмечается знаком « о »: H о f ; H o с; U о

ВТОРОЕ СЛЕДСТВИЕ ЗАКОНА ГЕССА Если совершаются две реакции, приводящие из различных начальных состояний к одинаковым конечным, то разность между их тепловыми эффектами равна тепловому эффекту реакции перехода от одного начального состояния к другому начальному С (гр) + О 2 = CO 2 393,51 к Дж/моль С (алм) + О 2 = CO 2 395,39 к Дж/моль

ТРЕТЬЕ СЛЕДСТВИЕ ЗАКОНА ГЕССА Если совершаются две реакции, приводящие из одинаковых начальных состояний к различным конечным, то разность между их тепловыми эффектами равна тепловому эффекту реакции перехода из одного конечного состояния к другому конечному С (гр) + О 2 CO 2 393,505 к Дж/моль CO + 1/2 O 2 CO 2 282,964 к Дж/моль С (гр) + 1/2 O 2 CO + H r H r = 393,505 (282,964) = 110,541 к Дж/моль.

ВТОРОЕ НАЧАЛО ТЕРМОДИНАМИКИ Теплота не может самопроизвольно передаваться от более холодного тела к более горячему Энергия различных видов стремится перейти в теплоту, а теплота стремится рассеяться Однако рассеяние энергии среди компонентов системы может быть вычислено методами статистической термодинамики

ТРЕТЬЕ НАЧАЛО ТЕРМОДИНАМИКИ для идеально упорядоченного кристалла при абсолютном нуле температуры, когда тепловое движение частиц отсутствует, термодинамическая вероятность W равна 1. Значит, в соответствии с уравнением Больцмана, его энтропия равна нулю: S 0 = k ln 1 = 0

- -

ХИМИЧЕСКОЕ РАВНОВЕСИЕ 1. Термодинамический признак равновесия (энергии Гиббса и Гельмгольца не изменяются) 2. Кинетический признак равновесия (скорости прямой и обратной реакций одинаковы) ЗАДАЧИ: оптимизация состава равновесной смеси веществ; расчёт равновесного выхода продуктов химической реакции

Принцип Ле-Шателье ЕСЛИ СИСТЕМА НАХОДИТСЯ В СОСТОЯНИИ РАВНОВЕСИЯ, ТО ПРИ ДЕЙСТВИИ НА НЕЁ СИЛ, ВЫЗЫВАЮЩИХ НАРУШЕНИЕ РАВНОВЕСИЯ, СИСТЕМА ПЕРЕХОДИТ В ТАКОЕ СОСТОЯНИЕ, В КОТОРОМ ЭФФЕКТ ВНЕШНЕГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ОСЛАБЕВАЕТ Принцип Ле-Шателье определяет смещение химических и фазовых равновесий при изменении температуры, давления или состава системы

Уравнения изотермы химической реакции Якоб Вант-Гофф () (ученик Фридриха Кекуле) «ФАНТАСТИЧЕСКАЯ ЧЕПУХА!» Адольф Кольбе «Поживем- увидим…»

ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ Фаза – совокупность всех гомогенных частей системы, одинаковых по химическому составу, структуре и по всем интенсивным свойствам и отделённых от других частей поверхностью раздела Компонент – самостоятельно существующее химическое соединение, входящее в состав фазы Поверхность раздела (межфазная граница)

ПРАВИЛО ФАЗ ГИББСА С = 0 - система называется нонвариантной; изменение любого параметра состояния приводит к изменению числа фаз. С = 1 - система называется моновариантной; только один из параметров может быть изменён без изменения числа фаз. С = 2 - система называется бивариантной.

Для фазовых полей С = К Ф + 2 = = 2 Для линий равновесия С = К Ф + 2 = = 1 Для тройной точки С = К Ф + 2 = = 0

РАСТВОРЫ 1. Термодинамически устойчивые гомогенные молекулярно- диспесные системы 2. Однофазные системы переменного или гетерогенного состава, состоящие из двух или более компонентов. Как правило выделяют растворитель и растворенное вещество. Основные виды – растворы неэлектролитов и растворы электролитов.

Первый закон Коновалова Жидкости закипают тогда, когда давление пара над ними становится равным атмосферному давлению. Чистые жидкости кипят при постоянной температуре (Т кип) В растворах иначе: Насыщенный пар по сравнению с равновесным раствором относительно богаче тем компонентом, добавление которого к системе повышает полное давление пара. Пар в равновесной бинарной системе по сравнению с жидкостью обогащён легкокипящим компонентом.
Второй закон Коновалова Экстремумы на диаграмме кипения отвечают такому равновесию раствора и насыщенного пара, при котором составы обеих фаз одинаковы Азеотропными растворами называют растворы, которые при определённом соотношении компонентов, имеют состав пара одинаковый с составом жидкости (т.е. смесь ведёт себя как чистое вещество).

Название: Физическая химия. Конспект лекций.

Данное учебное пособие предназначено для студентов химических факультетов высших учебных заведений педагогического и технического направления. Изложены основные концепции и процессы, составляющие современную физическую химию. Материал соответствует государственному стандарту. Пособие рекомендовано в помощь студентам при подготовке к экзаменам.

Физическая химия – наука, объясняющая химические явления и устанавливающая их закономерности на основе общих принципов физики.
Общая задача физической химии – предсказание временного хода химического процесса и конечного результата на основании данных о строении и свойствах молекул.
Термин «физическая химия» предложен М. В. Ломоносовым. Им же был прочитан первый курс по собственной книге «Введение в физическую химию». В 1860 г. Н. Н. Бекетов впервые вводит физическую химию в качестве особой учебной дисциплины, читает курс лекций в Харьковском университете, создает кафедру физической химии. В 1887 г. В. Оствальд в Лейпцигском университете организует кафедру физической химии. Он же выпускает первое периодическое издание по физической химии. Годом ранее И. А. Каблуков читает курс в Московском университете. К концу XIX в. определились три основных раздела физической химии: химическая термодинамика, химическая кинетика и электрохимия.
В настоящее время физическая химия полностью сформировалась как наука, включающая в себя химическую термодинамику (термохимию, фазовое равновесие), дополняющую химическую кинетику катализом, а также создала разнообразные физико-химические методы анализа.

Оглавление
Введение
ЛЕКЦИЯ № 1. Идеальный газ. Уравнение состояния реального газа
1. Элементы молекулярно-кинетической теории
2. Уравнение состояния идеального газа
3. Кинетическая теория газов
4. Уравнение состояния реального газа
ЛЕКЦИЯ № 2. Химическая термодинамика
1. Системы и их классификация
2. Термодинамические параметры. Термодинамические показатели. Баланс напряжений
3. Первый закон термодинамики. Калорические коэффициенты. Связь между функциями CP и Cv
4. Изопроцессы в термодинамике. Энергия Гельмгольца
5. Процессы. Второй закон термодинамики
6. Цикл Карно
7. Невозможность вечного двигателя
ЛЕКЦИЯ № 3. Растворы
1. Общая характеристика растворов
2. Концентрация и способы ее выражения
3. Растворимость газов в жидкостях
4. Растворы неэлектролитов. Закон Рауля и его следствия
5. Осмос
6. Фугитивность
7. Закон Генри
ЛЕКЦИЯ № 4. Катализ
1. История открытия явления катализа
2. Механизм каталитического взаимодействия. Виды катализаторов
ЛЕКЦИЯ № 5. Химическое равновесие
1. Понятие химического равновесия. Закон действующих масс
2. Уравнение изотермы химической реакции
3. Уравнения изохоры, изобары химической реакции
4. Расчет KP (метод Темкина-Шварцмана)
5. Расчет равновесного состава химического равновесия
ЛЕКЦИЯ № 6. Химическая кинетика
1. Понятие химической кинетики
2. Факторы, влияющие на скорость химической реакции
ЛЕКЦИЯ № 7. Коррозия металлов
1. Основные понятия и терминология
2. Классификация процессов коррозии металлов
3. Виды коррозионных разрушений
4. Методы защиты от коррозии
ЛЕКЦИЯ № 8. Физико-химический анализ
1. Суть физико-химического анализа
2. Однокомпонентные системы
3. Физико-химические методы анализа состава сплавов
ЛЕКЦИЯ № 9. Термохимия
1. Понятие термохимии
2. Закон Гесса
3. Закон Кирхгоффа. Интегральная форма уравнений Кирхгоффа
ЛЕКЦИЯ № 10. Гальванические элементы
1. Понятие гальванического элемента
2. Химические источники тока
3. Регенерация и утилизация ХИТов
ЛЕКЦИЯ № 11. Электрохимия
1. Понятие электрохимии
2. Электродные процессы
3. Катодные и анодные процессы в гальванотехнике
4. Современные направления в развитии термодинамической и прикладной электрохимии
ЛЕКЦИЯ № 12. Теоретическая электрохимия
1. Ассоциации в растворах электролитов. Понятие о теории сильных электролитов. Активность
2. Термодинамика растворов электролитов. Типы ДЭС
3. Современные подходы к описанию термодинамических свойств растворов электролитов
4. Термодинамические характеристики ионов в растворах электролитов
5. Неравновесные явления в ионной системе
6. Равновесие в системе жидкость – жидкость
7. Понятие ДЭС. Модельные представления о строении ДЭС на границе раздела фаз
8. Проводники первого и второго рода
9. Электроды сравнения
ЛЕКЦИЯ № 13. Электрохимическая кинетика
1. Основные кинетические характеристики и методы их расчетов
2. Уравнения электрохимической кинетики, пределы их применимости
3. Кинетические особенности электроосаждения металлов и сплавов
4. Влияние природы растворителя на скорость электрохимических реакций
5. Электроосмос
6. Электрокапиллярные кривые
7. Электрохимическое перенапряжение (перенапряжение переноса заряда)
8. Факторы, влияющие на перенапряжение водорода. Перенапряжение кислорода
ЛЕКЦИЯ № 14. Применение теоретической и прикладной электрохимии
1. Прикладная электрохимия
2. Электрохимия углерода
3. Биоэлектрохимия
4. Стохастические процессы и самоорганизующиеся системы
5. Исследование явления высокотемпературной сверхпроводимости в оксидах сложного состава
6. Моделирование электрохимических процессов
7. Метод гальваностатических кривых
ЛЕКЦИЯ № 15. Третий закон термодинамики

Бесплатно скачать электронную книгу в удобном формате, смотреть и читать:
Скачать книгу Физическая химия. Конспект лекций. Березовчук А.В. 2009 - fileskachat.com, быстрое и бесплатное скачивание.